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默沙東K藥國內獲批肺癌一線治療,同步擴展患者援助項目

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摘要:2019年3月28日,中國國家藥品監督管理局正式批準k藥聯合培美曲塞和鉑類化療適用于表皮生長因子受體(egfr)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(alk)陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsclc)的一線治療。截至目前,k藥是首個且唯一一個獲中國藥監部門批準拓展適應癌種范圍的pd-1抑制劑。

  4月2日,中國初級衛生保健基金會宣布,隨著帕博利珠單抗注射液(可瑞達,俗稱k藥)獲批聯合化療適用于肺癌一線治療,“生命之鑰——腫瘤免疫治療患者援助項目”已經正式擴展項目援助覆蓋范圍,將符合相應醫學條件的非鱗狀非小細胞肺癌患者納為項目援助對象。即日起,符合相應醫學及經濟條件的肺癌患者,可通過項目辦公室指定途徑進行申請。

  2019年3月28日,中國國家藥品監督管理局正式批準k藥聯合培美曲塞和鉑類化療適用于表皮生長因子受體(egfr)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(alk)陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsclc)的一線治療。截至目前,k藥是首個且唯一一個獲中國藥監部門批準拓展適應癌種范圍的pd-1抑制劑。

  “長期以來,我們始終把提供公平可及、系統連續的健康服務,實現更高水平的全民健康作為我們工作的使命。”中國初級衛生保健基金會副理事長胡寧寧表示,“從‘生命之鑰——腫瘤免疫治療患者援助項目’在黑色素瘤上的成功啟動,到如今該項目對非小細胞肺癌患者的正式擴展,對改善治療藥物可及性,緩解患者群眾看病難、看病貴的問題有著重要意義。特別是肺癌給中國患者家庭和社會經濟帶來了沉重負擔,我們希望患者援助項目能切實幫助到需要的人群,使每一位符合條件的患者都能盡早用上免疫治療,讓更多的肺癌患者和家庭受益。”

  肺癌是我國當前發病率最高的惡性腫瘤之一,據中國國家癌癥中心數據統計,我國每年新發肺癌患者約78.7萬,因肺癌導致死亡人數約63.1萬。其中,非小細胞肺癌占所有肺癌患者中的80%-85%,是肺癌中最常見的類型。由于缺乏有效的早期診斷方法,大多數的非小細胞肺癌患者在確診時已屬晚期,無法對其進行根治性手術切除且治療手段有限,我國肺癌患者的5年生存率僅為16.1%。

  “新的治療手段提升了患者的生存獲益,此次患者援助項目將援助范圍擴展至肺癌患者,為占中國很大一部分比例的腫瘤患者帶來了生的希望。”中國臨床腫瘤學會(csco)常務理事、csco非小細胞肺癌專委會主任委員、上海肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授指出,“我們為援助方案的制定提供科學合理的指導意見,希望能幫助更多經濟困難的腫瘤患者第一時間用上創新的治療方案,使患者獲得長期有效的治療。”

  “生命之鑰——腫瘤免疫治療患者援助項目”由中國初級衛生保健基金會發起,項目援助藥品帕博利珠單抗注射液(可瑞達)由默沙東中國向中國初級衛生保健基金會無償提供。該項目于2018年9月19日正式啟動,是中國首個腫瘤免疫治療領域的患者援助項目,旨在為中國低保和低收入家庭中,符合相應醫學條件的患者提供腫瘤免疫治療藥品援助,使其獲得規范化治療,改善治療藥物可及性,減輕疾病對患者家庭和社會的經濟負擔,提升患者生活質量,延長患者生命。

  項目已在全國43個城市展開,截至2019年3月28日,已為944位來自低保和低收入家庭的惡性黑色素瘤患者提供藥品援助。更多項目信息,請訂閱項目官方微信“生命之鑰患者援助項目”。

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