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實習醫生日記之頑固失眠

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實習醫生日記之—妊娠劇吐

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實習醫生日記之豬蹄腳

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將DNA分割成液滴,新型血液檢測給癌癥患者帶來福音

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摘要:識別非小細胞肺癌患者的特定基因突變有助于臨床醫生選擇最佳的治療方案雜志描述了一種新的血液檢測可快速準確地識別與非小細胞肺癌相關的基因突變能夠使臨床醫生做出早期地個性化的治療選擇該方法的發明者之一公司的開發運營部副總裁博士表示這項研究至關重要因為它首
將DNA分割成液滴,新型血液檢測給癌癥患者帶來福音

識別非小細胞肺癌患者(NSCLC)的特定基因突變有助于臨床醫生選擇最佳的治療方案。《The Journal of Molecular Diagnostics》雜志描述了一種新的血液檢測,可快速準確地識別與非小細胞肺癌相關的基因突變,能夠使臨床醫生做出早期地、個性化的治療選擇。

該方法的發明者之一,Biodesix公司的開發運營部副總裁Gary A. Pestano博士表示,這項研究至關重要,因為它首次證明了在無醫院診斷設備的環境下,可以通過血液來檢測可訴性突變(actionable mutations),并且從收集樣品到生成結果只需要72小時。

可訴性突變在腫瘤的發生和發展中起到重要的作用。靶向突變的治療方法可以改善預后,例如降低死亡風險或減輕疾病的嚴重程度。對于非小細胞肺癌,某些基因突變可用于識別患者是否對某種療法敏感或抵抗。例如,表皮生長因子受體(EGFR)突變可能使患者對EGFR酪氨酸激酶抑制劑藥物(如厄洛替尼或吉非替尼)產生敏感,而EGFR T790M突變的患者則對這些藥物更耐受些。ALK重排的患者對EGFR酪氨酸激酶抑制劑藥物不敏感,但是對其他靶向治療藥物敏感,如ceretinib。

Pestano博士說,“我們開發的新技術可以檢測到早期非小細胞肺癌患者的可訴性突變,從而提高臨床效應。”

新技術采用了高靈敏度的基因突變檢測方法,基于將DNA分割成液滴來檢測血液中特定的循環腫瘤DNA突變和RNA變異。

研究人員在1600個樣本中進行測試。這些樣本中,10.5%具有EGFR敏感性,18.8%具有EGFR抵抗性,13.2%具有KRAS突變,2%具有EML4-ALK突變。研究發現,這種方法對每種突變的檢測靈敏度都高于80%,特異性為100%。在大多數情況下,血液檢測和組織活檢取得的結果相同。這種方法的另一個優點是可以快速執行:在抽血72小時后便可獲得94%的可用結果,而以組織為基礎的檢測可能需要幾個星期才能獲得結果。

除了為治療提供見解,這種方法或還有助于評估疾病的復發、耐藥性等。本文第一作者,Hestia Mellert博士說,這種方法能讓偏遠地區的醫生更加快速地獲取患者的信息。

參考資料:

New blood test offers potential for faster, targeted treatment of non-small-cell lung cancer

(生物谷Bioon.com)
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