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實習醫生日記之頑固失眠

實習醫生日記之頑固失眠

今日去我院某教授跟門診,有一位中年女性患者因“反復失眠20余年”來就診。在此之前我并不知道真正意義上的熊貓眼,不過今日可真的見識到了,特拍了一張照片:

實習醫生日記之—妊娠劇吐

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劉某,女,32歲,第一次懷孕,停經已12周。該患者停經的第九周開始出現惡心嘔吐,開始時嘔吐尚不多,3-5次每天。后來嘔吐逐漸加重,7-8次每天,嘔不能食,嘔出食物及黃膽水。

實習醫生日記之豬蹄腳

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組成 黃芪10克,黨參(或太子參)10克,丹參10克,炒白術10克,薏苡仁15克,仙鶴草15克,白花蛇舌草15克,甘草5克。功能 益氣活血,健運脾胃。主治 適用于治療慢性萎縮性胃炎,或伴有腸上皮化生等

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女排前國手因馬凡氏征去世

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摘要:近日中國排壇傳來噩耗女排前國手原河南女排隊員霍萱月日突發心梗去世年僅歲據悉霍萱的疾病與以前去世的四川男排國手朱剛一樣是馬凡氏綜合征馬凡氏綜合征被稱是讓人惋惜的天才病不少名人包括運動員因此病去世

  日前,中國排壇傳來噩耗,女排前國手、原河南女排隊員霍萱突發心梗去世,年僅28歲。據悉,霍萱的疾病與以前去世的四川男排國手朱剛一樣,是馬凡氏綜合征。馬凡氏綜合征被稱是讓人惋惜的“天才病”,不少名人包括運動員因此病去世。或許大家對馬凡氏綜合征比較陌生,下面小編就帶大家一起來了解這個疾病。

女排前國手因馬凡氏征去世

女排前國手突然去世 馬凡氏綜合征究竟是怎么回事

  什么是馬凡氏綜合征?

  馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。

  馬凡氏綜合征屬先天性遺傳性疾病,95%的患者死于心血管并發癥,常見為動脈瘤破裂和充血性心力衰竭。未經治愈的患者平均壽命為男性30歲左右,女性40歲左右。

  這種病的患者通常擁有異于常人的體格,似乎是上天給予他們的禮物,令他們在各個領域發揮出色;又似乎是對他們的一個玩笑,使這份“禮物”總是被早早“收回”。

  馬凡氏綜合征有這些癥狀表現

  1、骨骼肌肉系統

  主要有四肢細長,蜘蛛指(趾),雙臂平伸指距大于身長,雙手下垂過膝,下半身比上半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不發達,胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低,呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、松弛,關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

  2、眼

  主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多于女性。

  3、心血管系統

  約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全,由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全亦屬本征重要表現。可合并先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯征、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合并各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合征、房顫、房撲等。

  4、肺部病變

  肺大泡、肺氣腫、蜂窩肺、上肺葉纖維化、支氣管擴張及肺部感染等,尤以氣胸最為常見,而x線檢查正常的患者,也不能完全排除同時存在肺部病變的可能。

  5、其他系統

  先天性蜘蛛指(趾)攣縮可表現大耳、雙耳輪、迎風耳,高胯弓,智力發育遲緩,睪九下降不全,由于喉、氣管、支氣管軟骨支架缺陷,上呼吸道感染后出現哮鳴,發音嘶啞,呈現“公鴨嗓”。

  常規檢查很難查出此病

  據了解,凡氏綜合征患者在年輕時憑借常規檢查基本發現不了,其除了會出現不明原因的胸悶,個子高以外,其他方面與正常人無異,這種病,只能通過一種手段才能在不發病時查出,那就是家族基因檢測。

  如果有家族病史,又有馬凡氏綜合征其他表現,如脛骨很長、身材高瘦、近視等癥狀,都應盡早到醫院檢查,了解心臟和主動脈是否有病變、是否需要積極治療。

動脈瘤

心肌梗塞近視眼

常見癥狀:肢體疼痛 四肢麻木

并發癥狀:顱內動脈瘤

相關檢查:腦血管造影 冠狀動脈造影

推薦用藥:復方環磷酰胺片

女排前國手因馬凡氏征去世

適用于惡性腫瘤、多發性骨髓瘤、...[詳細]

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女排前國手因馬凡氏征去世劉風剛
  • 我之前做過主動脈瘤手術現在感覺好像又復
  • 你好,我母親64歲動脈瘤破術后腦脊水一
  • 頸動脈瘤
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