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實習醫生日記之頑固失眠

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Science:CRISPR基因編輯結合離體器官構建技術幫助檢測遺傳性癌癥特異性DNA缺陷

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摘要:年月日生物谷最近來自英國與荷蘭的研究者們開發出了兩種新型的家檢測一類遺傳性癌癥的方法器官發育與根據最近發表在雜志上的一篇文章作者們描述了這種方法如何能夠更好地理解特定類型的遺傳性癌癥為了更好地理解遺傳性癌癥發生過程中的各類影響因素的左營研究者們利用成人小腸上皮細胞分化培養出了離體器官這種人造器官能夠用
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近,來自英國與荷蘭的研究者們開發出了兩種新型的家檢測一類遺傳性癌癥的方法——“器官發育”與“CRISPR-CAS9”.根據最近發表在《Science》雜志上的一篇文章,作者們描述了這種方法如何能夠更好地理解特定類型的遺傳性癌癥。
為了更好地理解遺傳性癌癥發生過程中的各類影響因素的左營,研究者們利用成人小腸上皮細胞分化培養出了離體器官,這種人造器官能夠用于研究人體相關的生物學性狀。而在這一研究中,作者們利用離體器官進行腫瘤生長的遺傳學研究。
Science:CRISPR基因編輯結合離體器官構建技術幫助檢測遺傳性癌癥特異性DNA缺陷
(圖片來源:NIH)
利用CRISPR/CAS9技術,作者敲出了離體器官中的一種叫做NTHL1的基因。這一基因天然存在于人類腸道中,敲除該基因的目的是用于研究這種做法能否模擬真實腸癌患者的性狀。
在正常的情況下,NTHL1能夠編碼一類蛋白質用于切除有缺陷的基因,通過去除該基因,研究者們發現離體器官出現了與一名未知類型乳腺癌患者相似的表型。通過對改名患者的遺傳圖譜進行分析,作者發現該患者存在天然的NTHL1基因的缺陷,進而導致腫瘤的生長。這意味著該技術成功地鑒定出了特定遺傳性癌癥相關的基因缺陷。
通過結合上述兩種技術成功地對一類遺傳性的癌癥的內在發病原理進行揭示,研究者們證明該方法適用于理解因DNA缺陷導致的遺傳性癌癥發生的原因。T同時,研究者們稱目前可以通過對腫瘤組織細胞進行DNA測序對癌癥的內在基因缺陷進行鑒定。(生物谷 Bioon.com)
資訊出處:New technologies combined to identify specific DNA defect underlying a type of cancer
原始出處: Jarno Drost et al. Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer, Science (2017). DOI: 10.1126/science.aao3130
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