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實習醫生日記之頑固失眠

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Sci Signal:重磅!科學家成功鑒別出抵御肺癌的新型靶點!

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摘要:年月日訊生物谷近日一項刊登在國際雜志上的研究報告中來自波士頓大學醫學院的研究人員通過研究在非小細胞肺癌癌細胞中鑒別出了一種名為的分子該分子或在癌細胞的命運決定中扮演著調節性的角色其能夠幫助確定癌細胞的特殊亞型是否會經歷程序性細胞死亡過程相關研究或為后期研究人員開發抵御非小細胞肺癌的新型靶向療法提供新的思

2017年9月14日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜志Science Signaling上的研究報告中,來自波士頓大學醫學院的研究人員通過研究在非小細胞肺癌癌細胞中鑒別出了一種名為miR-124的分子,該分子或在癌細胞的命運決定中扮演著調節性的角色,其能夠幫助確定癌細胞的特殊亞型是否會經歷程序性細胞死亡過程,相關研究或為后期研究人員開發抵御非小細胞肺癌的新型靶向療法提供新的思路。

Sci Signal:重磅!科學家成功鑒別出抵御肺癌的新型靶點!

圖片來源:A.K. Mehta et al., Science Signaling (2017)

研究者表示,miR-124分子能夠促進正在經歷上皮細胞-間質細胞轉化的特殊亞型的肺癌細胞發生程序性細胞死亡,這些間質樣細胞中攜帶有名為KRAS的突變,其通常會對化療制劑所產生的誘導死亡效應產生耐受反應。

通過對人類肺癌衍生細胞系進行分析,研究人員確定了兩種肺癌細胞亞型的特性,當對比了生物化學特性后研究人員發現,名為miR-124的分子或許在級聯放大信號中扮演著關鍵角色,這種信號能夠幫助確定特殊類型癌細胞死亡還是存活。

Anurag Singh博士說道,肺癌具有廣泛的遺傳,分子及表型可變性,同時還具有一定的異質性,理解癌癥的異質性對于鑒別并且開發有效的靶向療法以及臨床診斷策略非常重要;闡明肺癌細胞中和表型異質性相關的機制或許也能夠幫助研究人員鑒別出關鍵特性差異,以便開發出更加有效的選擇性靶向療法,這些表型異質性主要就是上皮細胞和間質樣細胞之間的特殊差異。

研究人員希望本文研究能夠幫助他們在臨床前以及早期臨床試驗中有效靶向治療非小細胞肺癌患者,然而后期他們還需要進行更多的研究來深入揭示可能性的治療靶點。據美國癌癥協會數據顯示,2017年在美國大約有222,500新發肺癌病例,而且因肺癌死亡的患者數量為155,870,80%至85%的肺癌患者都是非小細胞肺癌患者。(生物谷Bioon.com)

原始出處:

Anita K. Mehta, Kevin Hua, William Whipple, et al. Regulation of autophagy, NF-κB signaling, and cell viability by miR-124 in KRAS mutant mesenchymal-like NSCLC cells. Sci. Signal.12 Sep 2017,DOI:10.1126/scisignal.aam6291

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