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Cell子刊:重磅!利用CRISPR/Cas9成功清除一條完整的染色體

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摘要:圖片來自年月日生物谷在一項新的研究中來自澳大利亞阿德雷德大學的研究人員利用基因組編輯技術成功地清除了一條完整的小鼠染色體在小鼠胚胎干細胞中他們在體外在染色體的著絲粒或長臂上產生許多雙鏈斷裂從而導致染色體片段化并且在這種小鼠胚胎干細胞中消失當在體內在小鼠胚胎中采用這種著絲粒靶向方法時這也會導致
Cell子刊:重磅!利用CRISPR/Cas9成功清除一條完整的染色體
圖片來自iStock, Polesony
2017年8月2日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,來自澳大利亞阿德雷德大學的研究人員利用CRISPR-Cas9基因組編輯技術成功地清除了一條完整的小鼠染色體。在XY小鼠胚胎干細胞中,他們在體外在Y染色體的著絲粒或長臂上產生許多雙鏈斷裂,從而導致Y染色體片段化,并且在這種小鼠胚胎干細胞中消失。當在體內在小鼠胚胎中采用這種著絲粒靶向方法時,這也會導致Y染色體丟失。相關研究結果發表在2017年8月的Molecular Therapy期刊上,論文標題為“Targeted Deletion of an Entire Chromosome Using CRISPR/Cas9”。

這些研究人員說,“這項研究證實利用CRISPR/Cas9基因組編輯技術在體外和在體內靶向清除染色體是可實現的而且是相對高效的。”

這些研究人員著手探究CRISPR-Cas9基因組編輯技術是否能夠適用于由額外的染色體導致的非整倍體(aneuploidy)。他們首先在體外在41個位點切割Y染色體的著絲粒,隨后觀察到在90%的接受這種處理的細胞中,Y染色體是不能夠檢測到的,相比之下,對未接受處理的細胞而言,這一數字是13%。類似地在298個位點上切割Y染色體的長臂會導致95%的細胞丟失它們的Y染色體。

這些研究人員隨后利用靶向Y染色體著絲粒上的41個位點的CRISPR-Cas9處理27個雄性小鼠受精卵。在所產生的胚胎當中,僅8個含有一條Y染色體。

這些研究人員寫道,“這種方法應當可適用于其他的染色體,而且可能應用于多種細胞環境下和多種物種中。相應地,我們想象一下這種策略將被用于非整倍體綜合征建模和通過靶向親本特異性的多態性進行的治療性干預。”(生物谷 Bioon.com)

參考資料:

Fatwa Adikusuma, Nicole Williams, Frank Grutzner et al. Targeted Deletion of an Entire Chromosome Using CRISPR/Cas9. Molecular Therapy, Published online: June 05, 2017, doi:10.1016/j.ymthe.2017.05.021

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