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實習醫生日記之頑固失眠

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實習醫生日記之—妊娠劇吐

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實習醫生日記之豬蹄腳

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輝瑞早期產品管線又添新成員 干細胞早期療法引人注目

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摘要:最近制藥巨頭輝瑞公司再一次更新了旗下早期研發產品管線其中有四種新療法項目處于或即將處于臨床期研究階段其中一項用于治療老年性黃斑變性的療法引起業界注意是一種干細胞療法其技術最初來源于英國倫敦學院大學的教授這種療法主要是將一個帶有干細胞分化而來的視網膜色素上皮細胞的多聚物支架植入到患

 

輝瑞早期產品管線又添新成員 干細胞早期療法引人注目

最近制藥巨頭輝瑞公司再一次更新了旗下早期研發產品管線。其中有四種新療法項目處于或即將處于臨床I期研究階段。其中一項用于治療老年性黃斑變性(AMD)的療法PF-05206388引起業界注意。

PF-05206388是一種干細胞療法,其技術最初來源于英國倫敦學院大學(UCL)的Pete Coffey教授。這種療法主要是將一個帶有干細胞分化而來的視網膜色素上皮細胞(RPF)的多聚物支架植入到患者眼部,用于取代AMD患者眼底受損的RPF細胞。目前雙方正就這一療法治療濕性AMD開展研究。

該療法是英國倫敦大學下屬的眼科中心、Moorfields眼科醫院以及英國國家健康研究中心(NIHR)于2005年發起進行的。輝瑞公司于2009年加入并幫助其進行商業化。

2015年首名AMD患者于Moorfields醫院接受該療法治療。輝瑞公司預計將于2017年開展一項有10名患者參與的臨床I期研究。

老年性黃斑變性為黃斑區結構的衰老性改變。主要表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降,結果使未被完全消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原漿中,并向細胞外排出,沉積于Bruch膜,形成玻璃膜疣并導致黃斑部變性發生;或者引起Bruch膜本斷裂,脈絡膜毛細血管通過破裂的Bruch膜進入RPE下及視網膜神經上皮下,形成脈絡膜新生血管。由于新生血管壁的結構異常,導致血管的滲漏和出血,進而引發一系列的繼發性病理改變。

2010年全球有兩千三百萬人有老年性黃斑部病變。在2013年,中度到重度的病患有一千三百四十萬人,且這是在繼白內障、早產及青光眼后造成失明的第四常見的主要因素。超過五十歲的人較容易出現老年性黃斑部病變,在美國,老年性黃斑部病變為造成此年齡族群失去視力的主要因素。年齡50-60歲的人,約有0.4%有此疾病;而60-70歲的人約0.7%有;年齡70-80歲的人約2.3%有,在超過80歲的人中則有將近12%的人有老年性黃斑部病變。

除此之外,輝瑞公司另外三種新療法項目均為自身開發的項目,且均處于臨床I期研究階段。其中PF-06282999是一種髓過氧化物酶(MPO)抑制劑類藥物,主要用于治療急性冠狀綜合征等疾病。MPO被認為是一系列心血管疾病、炎癥以及神經退行性疾病的重要靶點。此前另一制藥巨頭阿斯利康公司也曾就這一靶點開發藥物。但今年四月份阿斯利康公司暫停了旗下用于治療帕金森癥的MPO抑制劑藥物AZD3412的開發。

此外PF-06818883也是輝瑞未來將重點開發的心血管類藥物產品。PF-06818883是一種單甘油酯脂肪酶抑制劑類藥物。這種藥物被用于治療腦出血等疾病。最后一種則是用于治療2型糖尿病的胰高血糖素受體阻斷劑類藥物PF-06293620。除了這四種早期項目之外,輝瑞公司還在進行Xtandi (enzalutamide)治療乳腺癌的早期臨床研究。

輝瑞公司表示,2017年上半年公司的研發支出達到了近35億美元,與2016年同期基本持平。 (生物谷Bioon.com)

 

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