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實習醫生日記之頑固失眠

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今日去我院某教授跟門診,有一位中年女性患者因“反復失眠20余年”來就診。在此之前我并不知道真正意義上的熊貓眼,不過今日可真的見識到了,特拍了一張照片:

實習醫生日記之—妊娠劇吐

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劉某,女,32歲,第一次懷孕,停經已12周。該患者停經的第九周開始出現惡心嘔吐,開始時嘔吐尚不多,3-5次每天。后來嘔吐逐漸加重,7-8次每天,嘔不能食,嘔出食物及黃膽水。

實習醫生日記之豬蹄腳

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組成 黃芪10克,黨參(或太子參)10克,丹參10克,炒白術10克,薏苡仁15克,仙鶴草15克,白花蛇舌草15克,甘草5克。功能 益氣活血,健運脾胃。主治 適用于治療慢性萎縮性胃炎,或伴有腸上皮化生等

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波士頓科學宣布2017年第二季度的財務結果

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摘要:美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市年月日電美通社波士頓科學紐約證券交易所代碼宣布截止年月日的第二季度公司銷售額達到

美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2017年8月1日電 /美通社/ -- 波士頓科學(Boston Scientific,紐約證券交易所代碼:BSX)宣布,截止2017年6月30日的第二季度,公司銷售額達到22.57億美元,按照業績報告基準進行計算,同比增長了6%,按照多年的運營基準進行計算,同比增長了7%(不考慮外幣兌換匯率變動帶來的影響)。按照一般公認會計原則,公司2017年第二季度確認的收入為1.46億美元/0.11美元/股(收益),按照一般公認會計原則,去年同期確認的虧損為2.07億美元/0.15美元/股,調整后當期每股收益為0.32美元,而去年同期為0.27美元。

“我們在2017年上半年的強勁財務表現,反應了我們創新的產品組合和解決方案,及執行在各類器械品種中奪得領導地位的戰略的結果,”波士頓科學董事長兼首席執行官Mike Mahoney如是說。“我們的團隊始終堅持以結果為導向,同時大力投資各個高速增長市場, 我們預期公司的產品線將能夠為這些市場的客戶及其患者帶來積極影響。”

第二季度的財務業績及近期的發展

  • 第二季度報告銷售額為22.57億美元(公司該季度指導區間的21.85億美元~22.15億美元),按照報告基準進行計算,同比增長了6%,按照運營基準進行計算,同比增長了7%。
  • 與去年同期相比,第二季度整體營收增長了6%。整體營收增長不考慮外幣兌換匯率變動帶來的影響以及 EndoChoice Holdings, Inc.(EndoChoice)收購案和近期收購的Symetis SA (Symetis)帶來的銷售額。
  • 按照一般公認會計原則,報告確認的收入為0.11美元/股,與公司指導區間(0.18美元/股~0.21美元/股)有出入,這主要是訴訟相關費用導致的。調整后每股收益為0.32美元(公司指導區間為0.30美元/股~0.32美元/股)。
  • 與去年同期相比,所有部門第二季度收入均有所增長:

醫學外科事業部:11%報告增長, 12%運營增長,10%有機增長

心血管部: 5%報告增長, 6%運營增長, 5%有機增長

節律管理部: 2%報告增長, 3%運營增長, 3%有機增長

  • 與去年同期相比,美國以及中東和非洲地區市場收入增長勢頭強勁:

美國:9%報告和運營增長,7%有機增長

歐洲:1%報告增長,4%運營增長和2%有機增長

AMEA(亞太、中東和非洲):5%報告增長,7%運營和有機增長

新興市場1:13%報告增長、15%運營增長和14%有機增長

  • 以大約4.3億美元現金完成了對Symetis(一家專注于微創下經導管主動脈瓣植入(TAVI)器械的瑞士民營心臟瓣膜制造商)的收購。該收購案使得波士頓科學可以為介入心臟病專家和心臟外科醫生提供可用于不同患者病理和解剖的多種TAVI產品。
  • 公司在EuroPCR年會(EuroPCR Scientific Congress)上宣布關鍵性全球隨機對照TAVR研究取得陽性結果。另外,還在大會上介紹了SAVI-TF登記研究中ACURATE neo?/TF?4瓣膜的研究結果,確認了其瓣膜一年內的安全性和有效性,并顯示了在主要TAVR臨床試驗中所能見到的最低起搏器植入率。
  • 在美國心律協會年度科學會議上介紹了EWOLUTION歐洲登記研究提供的WATCHMAN?左心耳封堵器(LAAC)的良好安全性和有效性。數據確認了WATCHMAN左心耳封堵器植入成功率高,能夠有效減少非瓣膜病心房顫動患者(包括被認為不適合接受口服抗凝療法的患者)出現中風的幾率(與預期中風率相比)。
  • 完成SALUTE試驗患者入選工作,該試驗旨在推動WATCHMAN左心耳封堵器通過日本監管審批(公司預期將在2019年獲得監管批準)。
  • 宣布用于治療膝下嚴重肢體缺血(一種目前幾乎無有效治療的疾病)的藥物洗脫血管支架系統研究首次獲得美國食品和藥物管理局(FDA)外周分支機構快速通道審評資格。
  • RESONATE?系列植入式心律轉復除顫器(ICD)和心臟再同步治療除顫器(CRT-D)系統獲得FDA批準。新器械結合了EnduraLife?電池超長續航技術和SmartCRT?治療優化,能夠與HeartLogic?心力衰竭診斷服務6兼容,幫助醫生改善心力衰竭管理。
  • Vercise? Gevia?深部腦刺激(DBS)系統7(業內首個MR兼容定向DBS系統,用于治療帕金森疾病、肌張力障礙和特發性震顫患者運動障礙癥狀)獲得CE認證。
  • 在美國胸科學會國際大會上介紹了批準后研究結果,該研究證明Alair?支氣管熱成形術能夠減少危重型持續性哮喘患者發生并發癥的概率,包括危重型哮喘發作和哮喘相關住院治療。

第二季度凈銷售額:





 

變化率













(單位:百萬美元)



根據報告基
準計算


減去外匯影響


 

根據運營基
準計算





 

截止6月30日的
三個月



2017

2016























心臟介入

$

603


$

579



4


%


(1)


%


5


%

*


外周介入

273


258



6


%


(1)


%


7


%



心血管

876


837



5


%


(1)


%


6


%



心律管理

480


477



1


%


(1)


%


2


%



電生理學

67


60



12


%


(1)


%


13


%



節律管理

547


537



2


%


(1)


%


3


%



內窺鏡介入

400


361



11


%


(1)


%


12


%

*


泌尿與盆底健康

280


256



10


%


0


%


10


%



神經調節

154


135



14


%


0


%


14


%



醫學外科事業部

834


752



11


%


(1)


%


12


%



凈銷售額

$ 2,257


$ 2,126



6


%


(1)


%


7


%











































*心臟介入有機增長4%,內窺鏡介入有機增長7%。

*增長率是根據實際未取整金額計算的,可能無法精確重算。

*銷售增長不考慮外幣匯率變動帶來的影響, 和近期收購產生明顯銷售額的銷售額并未遵從美國一般公認會計原則帶來的影響。對公司之所以使用不符合一般公認會計原則財務指標的解釋,參見本新聞稿附件。

2017年全年和第三季度財務指導

公司目前預計2017年全年收入將介于88.9億美元至89.9億美元之間(先前指導區間為88億美元~89億美元),按照報告基準進行計算,同比將增長約6%-7%,按照運營基準進行計算,同比將增長約6%-8%(包括EndoChoice和Symetis貢獻的大約120個基準點)。按照一般公認會計原則,公司目前預計確認的收入將介于0.70美元/股至0.74美元/股之間(先前指導區間為0.81美元/股~0.86美元/股),調整后收入(不含收購相關凈費用、重組和重組相關凈費用、訴訟相關凈費用、特定投資減值費用和攤銷費用)將介于1.23美元/股至1.27美元/股之間(先前指導區間為1.22美元/股~1.26美元/股)。

公司預計2017年第三季度銷售額將介于21.8億美元至22.1億美元之間,按照報告基準進行計算,同比將增長約4%-5%,按照運營基準進行計算,同比將增長約5%-6%(包括EndoChoice和Symetis貢獻的大約140個基準點)。按照一般公認會計原則,公司預計確認的收入將介于0.16美元/股至0.18美元/股之間,調整后收入(不含收購相關凈費用、重組和重組相關凈費用和攤銷費用)將介于0.29美元/股至0.31 美元/股之間。

關于波士頓科學

波士頓科學公司承諾為生命而創新。我們致力于創新醫療解決方案,改善全球患者生活。三十多年來,波士頓科學始終引領全球醫療技術行業的發展,通過提供各種廣泛的高性能醫療解決方案,滿足廣大患者亟待的治愈需求,降低醫療保健成本。更多詳細信息,請訪問公司網站:www.bostonscientific.cn

關于波士頓科學在中國

波士頓科學于1997年在上海設立中國區總部,目前在北京、上海、廣州設有分公司以及研發中心。公司核心業務范圍涵蓋心臟介入、結構性心臟病、心臟節律管理與電生理、內窺鏡介入、外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產品等。秉承創新引領者的傳統,通過提供預防、診斷、治療等高品質的醫療產品及服務,波士頓科學致力于成為一家最具創新活力、最貼近中國醫患需求的國際醫療科技公司。更多詳細信息,請訪問公司網站:www.bostonscientific.cn

關于前瞻性陳述的警示性聲明

本新聞稿包含《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可通過如“預期”、“期望”、“預計”、“認為”、“計劃”、“估計”、“打算”等類似詞語予以識別。這些前瞻性陳述基于本公司利用當先可用信息做出的看法、假設和估計,不構成對未來事件或表現的保證。這些前瞻性陳述包括公司在中國的商業計劃,產品市場及市場地位,新產品推出、產品效能與其影響及附帶產品和服務等相關陳述。如果事實證明本公司的基本假設并不準確,或受某些風險或不確定因素影響,實際結果可能會與前瞻聲明中所陳述或暗含的期望與預計有重大出入。在某些情況下,這些因素也已影響、而且可能在未來(與其他因素一起)影響本公司商業戰略的實施情況,并可能造成實際結果與本新聞稿中陳述的設想有所出入。因此,謹敬告讀者切勿過分依賴本前瞻性陳述。

可能引起差異的因素包括(但不限于):未來經濟、競爭、賠償及監管狀況;新產品的推出;人口變化趨勢;知識產權;訴訟;金融市場狀況;以及本公司及競爭對手的未來商業決策。上述所有因素均很難甚至不可能準確預測,并且其中很多因素在我們控制范圍之外。欲了解其他可能影響本公司未來運營的重大風險和不確定因素可詳見本公司在美國證券交易委員會備案的10-K表上最新年度報表第一部分第1A條《風險因素》,本公司也會在已經或將要報備的10-Q表上季度報表第二部分第1A條《風險因素》中更新風險和不確定因素。對于任何預期的變化,或作為預期基礎的相關事件、情況或環境的變化,或可能致使實際結果與前瞻性陳述有所出入的因素的變化,本公司均無意且無義務對前瞻性陳述做出更新或修改。此份警示性聲明適用于該份文件中的所有前瞻性陳述。

批注:

1     我們將新興市場定義為包括我們認為具有強勁增長潛力的特定國家(基于有關國家經濟狀況、醫療部門情況以及我們的全球能力)的新興市場。根據我們的定義,目前新興市場包括20個國家。

4     ACURATE neo/TF?瓣膜系統在美國尚不可使用,亦未在美國上市出售。

5     器械正在開發中。不可使用,亦未上市出售。

6     HeartLogic心力衰竭診斷服務目前尚不可使用,亦未上市出售。

7     VerciseGevia獲得CE認證。在美國尚不可使用,亦未在美國上市出售。

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